共同面对，多方支持，协同努力，期待希望！
5.29“首届中国腹膜假性黏液瘤医患交流”会，不但有来自全国的病友和全北京诊疗研究PMP疾病的专家，本次盛会还邀请了相关的社会工作者，这些社会工作者也在幕后积极的推动罕见病群体的社会融入与发声。
下面收录的是罕见病中心（CORD)关于本次会议写的新闻稿。

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